Sitede 3 ücretsiz sorgu hakkı var; 0 kaldı. Sınırsız kullanım ve reçete ekranında kontrol eklentide.Chrome eklentisi (yakında)

SUNO 12,5 MG 28 SERT KAPSUL

Etken madde: Sunitinib malatATC: L01EX01 (sunitinib)Barkod: 8699541153706Eşdeğer grubu: E872A
SGK ödeme listesinde (EK-4/A)Normal reçete

Bu ilaçla eşleşen 6 kural, 3 SUT maddesinden. Kurallar etken madde ya da ilaç grubu üzerinden eşleştirildi; endikasyona göre hangisinin geçerli olduğuna bakın.

kemoterapi ilaçları

Kür protokolü uygulanan kemoterapi ilaçları (yatarak tedavi)

Rapor
Bu maddede belirtilmemiş
Tedavi
Yatarak tedavi

Doz, miktar ve süre sınırları

  • 1 küre yetecek miktarda reçete edilebilir (5 günlük sınıra istisna)
SUT metninden (1 alıntı)
  • kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise 1 küre yetecek miktarda kemoterapi ilaçları reçete edilebilir
sunitinib

İmatinibe dirençli metastatik veya rezekte edilemeyen gastrointestinal stromal tümörler (GIST)

Rapor
Sağlık kurulu raporu · En fazla 6 ay
Raporu düzenleyen
tıbbi onkoloji
Reçete yazabilecek
tıbbi onkologlar

Başlama koşulları

  • İmatinibe direnç

Devam koşulları

  • Rapor süresi sonunda hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve yeni raporda belirtilmelidir

Raporda bulunması gerekenler

  • Tedavi protokolü
  • Devam raporunda hastalıkta progresyon olmadığı
SUT metninden (4 alıntı)
  • İmatinibe dirençli metastatik veya rezekte edilemeyen gastrointestinal stromal tümörlerin (GIST)
  • içinde en az bir tıbbi onkoloji uzmanının bulunduğu tedavi protokolünü de gösterir ve en fazla 6 ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporuna
  • dayanılarak tıbbi onkologlar tarafından reçetelenir
  • tedavinin devamı için hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve bu durum çıkarılacak raporda belirtilmelidir

* Bu alan için SUT metninden birebir alıntı bulunamadı; madde metnine bakın.

sunitinib

Metastatik renal hücreli karsinom

Rapor
Sağlık kurulu raporu · En fazla 6 ay
Raporu düzenleyen
tıbbi onkoloji
Reçete yazabilecek
tıbbi onkologlar

Devam koşulları

  • Rapor süresi sonunda hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve yeni raporda belirtilmelidir

Raporda bulunması gerekenler

  • Tedavi protokolü
  • Devam raporunda hastalıkta progresyon olmadığı

Ödenmeyen durumlar

  • Kabozantinib tedavisi sonrasında progresyon gelişen hastalarda sunitinib kullanımı

Diğer koşullar

  • Temsirolimus, sunitinib, sorafenib ve pazopanib metastatik renal hücreli karsinomda ardışık ya da kombine kullanılamaz
  • Bu ilaçlar arasında yalnız tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4) olması ve bunun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım sayılmaz
SUT metninden (7 alıntı)
  • metastatik renal hücreli karsinomların tedavisinde, içinde en az bir tıbbi onkoloji uzmanının bulunduğu
  • tedavi protokolünü de gösterir ve en fazla 6 ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporuna
  • dayanılarak tıbbi onkologlar tarafından reçetelenir
  • tedavinin devamı için hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve bu durum çıkarılacak raporda belirtilmelidir
  • Temsirolimus, sunitinib, sorafenib ve pazopanib metastatik renal hücreli karsinomlu hastalarda ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz.
  • tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4 seviyesinde) olması ve bu durumun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde
  • Kabozantinib tedavisi sonrasında progresyon gelişen hastaların tedavisinde sunitinib kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.

* Bu alan için SUT metninden birebir alıntı bulunamadı; madde metnine bakın.

sunitinib

Metastatik ya da lokal ileri evre, cerrahi tedavisi mümkün olmayan, iyi differansiye, Ki-67 indeksi 5 ve altında, RECIST'e göre progresyon gösteren, daha önce somatostatin ve bir sıra kemoterapi almış pankreatik nöroendokrin tümörler

Rapor
Sağlık kurulu raporu
Raporu düzenleyen
tıbbi onkoloji
Reçete yazabilecek
tıbbi onkoloji uzman hekimleri

Başlama koşulları

  • Metastatik ya da lokal ileri evre, cerrahi tedavi mümkün değil
  • İyi differansiye, Ki-67 indeksi 5 ve altında
  • RECIST kriterlerine göre hastalık progresyonu
  • Daha önce somatostatin ve bir sıra kemoterapi uygulanmış olması

Raporda bulunması gerekenler

  • Ki-67 indeksini içeren patoloji rapor bilgileri
  • Tedavi protokolü

Diğer koşullar

  • Sunitinib ve everolimus pankreatik nöroendokrin tümörde ardışık ya da kombine kullanılamaz
  • Yalnız tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4) olması ve bunun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım sayılmaz
SUT metninden (6 alıntı)
  • Metastatik ya da lokal ileri evrede olan ve cerrahi tedavinin mümkün olmadığı, iyi differansiye, Ki-67 indeksi 5 ve altında olan
  • RECIST kriterlerine göre hastalık progresyonunun bulunduğu, daha önce somatostatin ve bir sıra kemoterapi uygulanmış olan pankreatik nöroendokrin tümörlerin tedavisinde
  • Ki-67 indeksini içeren patoloji rapor bilgilerinin bulunduğu, tedavi protokolünü de gösterir en az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna
  • dayanılarak bu uzman hekimlerce reçetelenir
  • Sunitinib ve everolimus pankreatik nöroendokrin tümör tedavisinde ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz.
  • tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4 seviyesinde) olması ve bu durumun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde

* Bu alan için SUT metninden birebir alıntı bulunamadı; madde metnine bakın.

temsirolimussunitinibsorafenibpazopanib

Metastatik renal hücreli karsinom

Rapor
Bu maddede belirtilmemiş

Diğer koşullar

  • Bu ilaçlar metastatik renal hücreli karsinomda ardışık ya da kombine kullanılamaz
  • İstisna: tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4) olması ve bunun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım sayılmaz
SUT metninden (3 alıntı)
  • Temsirolimus, sunitinib, sorafenib ve pazopanib metastatik renal hücreli karsinomlu hastalarda ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz.
  • Temsirolimus, sunitinib, sorafenib ve pazopanib etkin maddeli ilaçlar arasında sadece tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4 seviyesinde) olması
  • bu durumun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım olarak değerlendirilmez

* Bu alan için SUT metninden birebir alıntı bulunamadı; madde metnine bakın.

Onkoloji ilaçları

Yurt dışından getirtilen onkoloji ilaçları

Rapor
Bu maddede belirtilmemiş

Doz, miktar ve süre sınırları

  • En fazla 90 gündeki kür sayısı kadar dozda reçetelenir

Diğer koşullar

  • SUT 4.2.14 maddesi doğrultusunda reçetelenir
SUT metninden (1 alıntı)
  • Onkoloji ilaçları en fazla 90 gündeki kür sayısı kadar dozda ve SUT’un 4.2.14 maddesi doğrultusunda reçetelenir.

* Bu alan için SUT metninden birebir alıntı bulunamadı; madde metnine bakın.

Genel kurallar her ilaç için geçerlidir: 4.1.4 Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı.