SUNO 12,5 MG 28 SERT KAPSUL
Etken madde: Sunitinib malatATC: L01EX01 (sunitinib)Barkod: 8699541153706Eşdeğer grubu: E872A
SGK ödeme listesinde (EK-4/A)Normal reçete
Bu ilaçla eşleşen 6 kural, 3 SUT maddesinden. Kurallar etken madde ya da ilaç grubu üzerinden eşleştirildi; endikasyona göre hangisinin geçerli olduğuna bakın.
- Rapor
- Bu maddede belirtilmemiş
- Tedavi
- Yatarak tedavi
Doz, miktar ve süre sınırları
- 1 küre yetecek miktarda reçete edilebilir (5 günlük sınıra istisna)
SUT metninden (1 alıntı)
kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise 1 küre yetecek miktarda kemoterapi ilaçları reçete edilebilir
- Rapor
- Sağlık kurulu raporu · En fazla 6 ay
- Raporu düzenleyen
- tıbbi onkoloji
- Reçete yazabilecek
- tıbbi onkologlar
Devam koşulları
- Rapor süresi sonunda hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve yeni raporda belirtilmelidir
Raporda bulunması gerekenler
- Tedavi protokolü
- Devam raporunda hastalıkta progresyon olmadığı
SUT metninden (4 alıntı)
İmatinibe dirençli metastatik veya rezekte edilemeyen gastrointestinal stromal tümörlerin (GIST)
içinde en az bir tıbbi onkoloji uzmanının bulunduğu tedavi protokolünü de gösterir ve en fazla 6 ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporuna
dayanılarak tıbbi onkologlar tarafından reçetelenir
tedavinin devamı için hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve bu durum çıkarılacak raporda belirtilmelidir
- Rapor
- Sağlık kurulu raporu · En fazla 6 ay
- Raporu düzenleyen
- tıbbi onkoloji
- Reçete yazabilecek
- tıbbi onkologlar
Devam koşulları
- Rapor süresi sonunda hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve yeni raporda belirtilmelidir
Raporda bulunması gerekenler
- Tedavi protokolü
- Devam raporunda hastalıkta progresyon olmadığı
Ödenmeyen durumlar
- Kabozantinib tedavisi sonrasında progresyon gelişen hastalarda sunitinib kullanımı
Diğer koşullar
- Temsirolimus, sunitinib, sorafenib ve pazopanib metastatik renal hücreli karsinomda ardışık ya da kombine kullanılamaz
- Bu ilaçlar arasında yalnız tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4) olması ve bunun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım sayılmaz
SUT metninden (7 alıntı)
metastatik renal hücreli karsinomların tedavisinde, içinde en az bir tıbbi onkoloji uzmanının bulunduğu
tedavi protokolünü de gösterir ve en fazla 6 ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporuna
dayanılarak tıbbi onkologlar tarafından reçetelenir
tedavinin devamı için hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve bu durum çıkarılacak raporda belirtilmelidir
Temsirolimus, sunitinib, sorafenib ve pazopanib metastatik renal hücreli karsinomlu hastalarda ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz.
tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4 seviyesinde) olması ve bu durumun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde
Kabozantinib tedavisi sonrasında progresyon gelişen hastaların tedavisinde sunitinib kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.
sunitinib
Metastatik ya da lokal ileri evre, cerrahi tedavisi mümkün olmayan, iyi differansiye, Ki-67 indeksi 5 ve altında, RECIST'e göre progresyon gösteren, daha önce somatostatin ve bir sıra kemoterapi almış pankreatik nöroendokrin tümörler
- Rapor
- Sağlık kurulu raporu
- Raporu düzenleyen
- tıbbi onkoloji
- Reçete yazabilecek
- tıbbi onkoloji uzman hekimleri
Başlama koşulları
- Metastatik ya da lokal ileri evre, cerrahi tedavi mümkün değil
- İyi differansiye, Ki-67 indeksi 5 ve altında
- RECIST kriterlerine göre hastalık progresyonu
- Daha önce somatostatin ve bir sıra kemoterapi uygulanmış olması
Raporda bulunması gerekenler
- Ki-67 indeksini içeren patoloji rapor bilgileri
- Tedavi protokolü
Diğer koşullar
- Sunitinib ve everolimus pankreatik nöroendokrin tümörde ardışık ya da kombine kullanılamaz
- Yalnız tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4) olması ve bunun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım sayılmaz
SUT metninden (6 alıntı)
Metastatik ya da lokal ileri evrede olan ve cerrahi tedavinin mümkün olmadığı, iyi differansiye, Ki-67 indeksi 5 ve altında olan
RECIST kriterlerine göre hastalık progresyonunun bulunduğu, daha önce somatostatin ve bir sıra kemoterapi uygulanmış olan pankreatik nöroendokrin tümörlerin tedavisinde
Ki-67 indeksini içeren patoloji rapor bilgilerinin bulunduğu, tedavi protokolünü de gösterir en az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna
dayanılarak bu uzman hekimlerce reçetelenir
Sunitinib ve everolimus pankreatik nöroendokrin tümör tedavisinde ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz.
tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4 seviyesinde) olması ve bu durumun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde
- Rapor
- Bu maddede belirtilmemiş
Diğer koşullar
- Bu ilaçlar metastatik renal hücreli karsinomda ardışık ya da kombine kullanılamaz
- İstisna: tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4) olması ve bunun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım sayılmaz
SUT metninden (3 alıntı)
Temsirolimus, sunitinib, sorafenib ve pazopanib metastatik renal hücreli karsinomlu hastalarda ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz.
Temsirolimus, sunitinib, sorafenib ve pazopanib etkin maddeli ilaçlar arasında sadece tolere edilemeyen majör yan etki (Grade 3-4 seviyesinde) olması
bu durumun Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı ilaç kullanım onayında belirtilmesi halinde ilaç değişimi ardışık kullanım olarak değerlendirilmez
- Rapor
- Bu maddede belirtilmemiş
Doz, miktar ve süre sınırları
- En fazla 90 gündeki kür sayısı kadar dozda reçetelenir
Diğer koşullar
- SUT 4.2.14 maddesi doğrultusunda reçetelenir
SUT metninden (1 alıntı)
Onkoloji ilaçları en fazla 90 gündeki kür sayısı kadar dozda ve SUT’un 4.2.14 maddesi doğrultusunda reçetelenir.
Genel kurallar her ilaç için geçerlidir: 4.1.4 Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı.