INLYTA 7 MG 56 FILM KAPLI TABLET
Etken madde: aksitinibATC: L01EK01 (axitinib)Barkod: 8681308099235
SGK ödeme listesinde (EK-4/A)Normal reçete
Bu ilaçla eşleşen 3 kural, 3 SUT maddesinden. Kurallar etken madde ya da ilaç grubu üzerinden eşleştirildi; endikasyona göre hangisinin geçerli olduğuna bakın.
- Rapor
- Bu maddede belirtilmemiş
- Tedavi
- Yatarak tedavi
Doz, miktar ve süre sınırları
- 1 küre yetecek miktarda reçete edilebilir (5 günlük sınıra istisna)
SUT metninden (1 alıntı)
kür protokolü uygulanan ilaçlarda ise 1 küre yetecek miktarda kemoterapi ilaçları reçete edilebilir
- Rapor
- Sağlık kurulu raporu · 6 ay
- Raporu düzenleyen
- tıbbi onkoloji
- Reçete yazabilecek
- tıbbi onkoloji uzmanları
Başlama koşulları
- Daha önce en az bir seri VEGF hedefli tedavi kullanılmış ve sonrasında progresyon gelişmiş olmalı
Devam koşulları
- Rapor süresi sonunda hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve yeni raporda belirtilmeli
Raporda bulunması gerekenler
- Devam raporunda progresyon olmadığı
SUT metninden (3 alıntı)
daha önce en az bir seri Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü (VEGF) hedefli tedaviyi kullanmış ve sonrasında progresyon gelişmiş relaps/metastatik renal hücreli karsinomun tedavisinde
en az bir tıbbi onkoloji uzmanının bulunduğu 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji uzmanları tarafından reçete edilir.
Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve bu durum yeni raporda belirtilmelidir.
- Rapor
- Bu maddede belirtilmemiş
Doz, miktar ve süre sınırları
- En fazla 90 gündeki kür sayısı kadar dozda reçetelenir
Diğer koşullar
- SUT 4.2.14 maddesi doğrultusunda reçetelenir
SUT metninden (1 alıntı)
Onkoloji ilaçları en fazla 90 gündeki kür sayısı kadar dozda ve SUT’un 4.2.14 maddesi doğrultusunda reçetelenir.
Genel kurallar her ilaç için geçerlidir: 4.1.4 Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı.